توصلت شركة الدواء الأميركية "فايزر" إلى اتفاقية تسمح لشركات الأدوية بإنتاج نسخ قليلة التكلفة من أقراصها المُضادة لفيروس كورونا "كوفيد-19" للدول ذات الدخل المنخفض، بعد خطوة مماثلة من نظيرتها "ميرك آند كو".
وقالت "فايزر" في بيان، الثلاثاء، إنها وقعت اتفاقية مع مجمع براءات اختراع الأدوية المدعوم من الأمم المتحدة لترخيص الأقراص التجريبية بمجرد اعتمادها من قبل الجهات التنظيمية للشركات المنتجة للأدوية.
وأضاف البيان أن "فايزر" لن تحصل على عوائد من المبيعات في الدول منخفضة ومتوسطة الدخل التي تغطيها الاتفاقية، والتي تُصنف فيروس كورونا على أنه حالة طوارئ تتعلق بالصحة العامة.
وذكرت وكالة "بلومبرغ" الأميركية أن الاتفاقية، المنتظرة على نطاق واسع، قد تساعد في تعزيز الاستفادة من أداة قوية جديدة لمكافحة الفيروس.
وأوضحت "بلومبرغ" أن الأساليب الكيميائية المستخدمة لصنع الأقراص المضادة لـ"كوفيد-19"، قائمة منذ وقت طويل، وأن العديد من شركات الأدوية المكافئة قادرة على إنتاجها بتكلفة قليلة، على عكس تقنية "mRNA" الغريبة المستخدمة في لقاح "فايزر".
وأشارت الوكالة إلى تعرض "فايزر" لضغوطات كبيرة لترخيص هذه التقنية، منذ إعلانها عن نتائج واعدة للتجارب السريرية في وقت سابق من الشهر الجاري.
وأضافت الوكالة أن الأقراص ذات الفعالية العالية التي يمكن تناولها عند ظهور الأعراض الأولية للإصابة بالفيروس، تعتبر ذات أهمية حاسمة للسيطرة على الجائحة.
وقالت "فايزر"، في وقت سابق من الشهر الجاري، إن عقارها قلل حالات دخول المستشفيات والوفيات الناجمة عن الإصابة بفيروس كورونا بنسبة 89%.
وتقدمت الشركة بطلب للحصول على إذن الاستخدام الطارئ في الولايات المتحدة، وقالت إنها تخطط للحصول على تصريح الاستخدام الطارئ في دول أخرى قريباً.
وأوضح تشارلز جور، المدير التنفيذي لمجمع براءات اختراع الأدوية، للوكالة: "هذه الأدوية نأمل أن تكون منقذة للحياة. وكلما أسرعنا في إنتاجها مبكراً، زاد عدد الأشخاص الذين لن يحتاجوا إلى الذهاب للمستشفيات ولن يموتوا".
