"ورَم ويلمز" هو سرطان نادر يصيب كُلى الأطفال بشكلٍ رئيسي، وغالباً ما يُصيب أطفالاً تتراوَح أعمارُهم بين 3 و4 سنوات، ويُصبِح أقل شيوعاً بكثير بين من تجاوزت أعمارهم 5 سنوات.
وغالباً ما تحدُث الإصابة بورَم ويلمز في كُلية واحدةٍ فقط، رغم أنه في بعض الأحيان يصيب الكُليتَين معاً في نفس الوقت.
وعلى مدار سنوات، أحدثت الأساليب الحديثة في تشخيص ورم ويلمز وعلاجه، تقدماً كبيراً في التوقُّعات المستقبلية بالنسبة للأطفال المُصابين. وباستِخدام العلاج المُناسب، تبدو التوقُّعات المستقبلية جيدةً بالنسبة لمُعظم الأطفال المُصابين.
أعراض ورَم ويلمز
تتنوَّع أعراض ورَم ويلز، وقد لا تظهر أيُّ علامات واضحة على بعض الأطفال، لكنَّ مُعظم الأطفال المُصابين به يتعرَّضون لعلامة أو أكثر من العلامات والأعراض التالية:
- ألم في البطن.
- كتلة في البطن.
- انتفاخ في البطن.
- الحُمّى.
- دم في البول.
- غثيان أو تقيؤ أو كلاهما.
- الإمساك.
- فقدان الشهية.
- ضيق النفس.
- ارتفاع ضغط الدم.
أسباب ورَم ويلمز
من غير الواضح الأسباب وراء حدوث ورم ويلمز، ولكن في حالات نادرة، قد تلعب الوراثة دوراً.
ويبدأ هذا السرطان عندما تُحدث الخلايا أخطاءً في حمضها النووي، تتيح إمكانيَّة النمو والانقسام بشكل لا يمكن السيطرة عليه، وتعيش هذه الخلايا في وقت تموت فيه خلايا أخرى.
وفي حالات نادرة، فإن المشكلات التي تحدث في الحمض النووي التي تؤدي إلى تشكل ورم ويلمز، تنتقل من الآباء إلى الأطفال. وفي أغلبية الأحوال، لا توجد صلة معروفة بين الآباء والأبناء قد تؤدي إلى الإصابة بالسرطان.
الوقاية من ورَم ويلمز
ورم ويلمز لا يمكن منعه بأي شيء، وإذا كان الطفل يعاني من عوامل خطر الإصابة بورم ويلمز (مثل المتلازمات المرتبطة المعروفة)، فقد يوصي الطبيب بإجراء فحص دوري على الكلى باستخدام الموجات فوق الصوتية للبحث عن تشوهات.
وعلى الرغم من أن هذا الفحص لا يمكن أن يمنع الإصابة، إلا أنه قد يساعد في الكشف عن المرض في مرحلة مبكرة.
