تعد متلازمة "وولف باركنسون وايت"، حالة مرضية نادرة في القلب تُكتشف عند الولادة، إذ يؤدي مسار الإشارات الزائد بين حجرات القلب العلوية والسفلية إلى زيادة سرعة ضربات القلب (تسرُّع القلب).
ولا تعد نوبات تسارع ضربات القلب المرتبطة بمتلازمة "وولف باركنسون وايت" مهددة للحياة في العادة، لكن قد تحدث مشكلات خطيرة في القلب.
وفي حالات نادرة، قد تؤدي المتلازمة إلى توقف القلب المفاجئ لدى الأطفال واليافعين، كما يمكن أن يتضمن علاج المتلازمة الخضوع لإجراءات خاصة أو تناول الأدوية أو إرسال صدمات كهربائية إلى القلب أو الخضوع لإجراء القسطرة لإيقاف النظم القلبي غير المنتظم.
الأعراض
- الإغماء.
- الإرهاق.
- القلق.
- ضيق النفس.
- ألم الصدر.
- صعوبة في التنفس.
- الدوخة أو الدوار.
- ضربات قلب سريعة أو متذبذبة أو قوية.
الأعراض في الرضع
- سرعة التنفس.
- شحوب لون الجلد أو بهتانه.
- التململ أو سهولة الاستثارة.
- النفور من تناول الطعام.
- تغيُّر لون الجلد والشفتين والأظافر إلى الأزرق.
الأسباب
متلازمة "وولف باركنسون وايت" هي نوع من مشكلات القلب يظهر منذ الولادة، وقد تحدث هذه المتلازمة مع أنواع أخرى من أمراض القلب الخلقية، مثل شذوذ إيبشتاين.
وفي حالات نادرة، تكون المتلازمة وراثية، ويرتبط النوع الموروث أو العائلي بتضخم عضلة القلب، وهو أحد أشكال اعتلال العضلة القلبية الضُخامي.
المضاعفات
ترتبط متلازمة وولف باركنسون وايت بتوقف القلب المفاجئ لدى الأطفال واليافعين.
