قال نائب المدير التنفيذي لهيئة الدواء الأوروبية نويل واثيون، إن الهيئة لن تتمكن على الأرجح من الموافقة على لقاح كورونا الذي طورته شركة صناعة الأدوية "أسترازينيكا" وجامعة أكسفورد في يناير المقبل.
وأضاف واثيون في مقابلة مع صحيفة "هيت نيوسبلاد" البلجيكية، الثلاثاء: "لم يقدموا طلباً حتى الآن، ولم يتلق المنظمون الأوروبيون سوى بعض المعلومات عن اللقاح".
وتابع: "المعلومات التي بين أيدينا لا تكفي حتى لرخصة تسويق مشروطة"، لافتاً إلى أن الهيئة "تحتاج إلى بيانات إضافية بشأن جودة اللقاح. وبعد ذلك، يتعين على الشركة تقديم طلب رسمي".
وأوضح أنه لهذا السبب من غير المحتمل حصول الشركة على الموافقة للاستخدام الطارئ الشهر المقبل.
والأسبوع الماضي، قالت شركة "أسترازينيكا"، إن لقاحها المضاد لكورونا، يجب أن يكون فعالاً ضد السلالة الجديدة للفيروس التي ظهرت مؤخراً في بريطانيا، مضيفة أن الدراسات جارية للتحقيق الكامل في تأثير اللقاح في الطفرة.
من جانبه، قال وزير الصحة البريطاني مات هانكوك، إن الشركة قدمت حزمة بيانات كاملة عن لقاحها إلى هيئة تنظيم الأدوية البريطانية.
تفاؤل حذر
وكان الرئيس التنفيذي للشركة باسكال سوريوت، توقع الأحد الماضي، أن يحصل اللقاح الذي تطوره شركته على موافقة السلطات الصحية في بريطانيا، هذا الأسبوع.
وقال سوريوت: "حتى الآن، فإننا نعتقد أن اللقاح ينبغي أن يكون فعالاً ضد السلالة الجديدة التي تعد أكثر قابلية للعدوى، لكننا لا نستطيع أن نكون متأكدين، لهذا سنختبر الفاعلية"، مضيفاً أن الشركة "تمكنت من اكتشاف التركيبة الناجعة لتحسين فاعلية اللقاح".
