Open toolbar

صورة تشريحية لعظمة إنسان مصاب بمرض الساركوما العظمية - Getty

شارك القصة
Resize text
هذا المحتوى من مايو كلينك-

تعتبر الساركوما العظمية نوعاً من سرطان العظام، الذي يبدأ في الخلايا التي تكوِّن العظام، وغالباً ما تحدث في العظام الطويلة مثل الساقين.

وعادةً ما تصيب الساركوما العظمية المراهقين واليافعين والبالغين الشباب، ولكنه قد يحدث أيضاً عند الأطفال الصغار والكبار. وغالباً ما يكون علاج الساركوما العظمية عبر المعالجة الكيميائية والجراحة والمعالجة الإشعاعية.

وحسّنت الابتكارات العلاجية للساركوما العظمية مآل المرض بشكل كبير على مدار السنوات. 

الأعراض

تُصنف أبرز أعراض هذا المرض على النحو التالي:

  • تورم بالقرب من العظم.
  • آلام العظام أو المفاصل.
  • إصابة العظام أو كسرها بلا سبب معروف.

الأسباب

إن سبب ساركوما العظم غير واضح. ويمكن أن يتشكل هذا السرطان عندما يحدث خطأ في إحدى الخلايا المسؤولة عن صنع عظام جديدة.

وتبدأ ساركوما العظم عندما تحدث تغيرات بالحمض النووي لخلية العظام السليمة. 

عوامل الخطر

تزيد هذه العوامل من خطر الإصابة بساركوما العظام تبعاً لما يلي:

  • العلاج السابق بالمعالجة الإشعاعية.
  • اضطرابات العظام الأخرى، مثل مرض "باجيت" من عسر التنسُّج الليفي.
  • بعض الحالات الوراثية أو الجينية، بما في ذلك ورم الشبكية الوراثي، متلازمة بلوم، متلازمة لي فراوميني، متلازمة روثموند تومسون ومتلازمة ويرنر.

المضاعفات

تتضمَّن مضاعفات الساركوما العظمية ما يلي:

- السرطان القابل للانتشار، ويمكن أن تنتشر الساركوما العظمية من حيث بدأت إلى مناطق أخرى، مما يجعل العلاج والشفاء أكثر صعوبة. 

- التكيُّف مع بتر الأطراف، والآثار الجانبية للعلاج الكيميائي طويل المدى.

اقرأ أيضاً:

Google News تابعوا أخبار الشرق عبر Google News

نستخدم في موقعنا ملف تعريف الارتباط (كوكيز)، لعدة أسباب، منها تقديم ما يهمك من مواضيع، وكذلك تأمين سلامة الموقع والأمان فيه، منحكم تجربة قريبة على ما اعدتم عليه في مواقع التواصل الاجتماعي، وكذلك تحليل طريقة استخدام موقعنا من قبل المستخدمين والقراء.