دبي- الشرق
أعلنت شركة "فايزر" الجمعة، أن الاختبارات السريرية التي أجريت لأول حبّة من نوعها أنتجتها لعلاج مرضى كورونا تظهر بأنها عالية الفعالية.
ونجح الدواء الذي أطلق عليه "باكسلوفيد" بنسبة 89 في المئة في خفض خطر نقل المرضى إلى المستشفيات، أو وفاة العديد من البالغين المصابين بالفيروس، والأكثر عرضة لخطر الإصابة بالمرض الشديد.
وأصدرت شركة "فايزر" النتائج المؤقتة في بيان صحافي، ولم تتح لعلماء مستقلين مناقشة البيانات قبل إصدراها، بحسب "سي إن إن"، التي أشارت إلى أن هذه النتائج الحالية لم يتم مراجعتها من قبل العلماء قبل نشرها.
وقالت "فايزر" في بيان، إنها ستنشر المزيد من التفاصيل في ورقة علمية، بعد أن تتم مراجعة النتائج من قبل هيئة علماء مستقلة، وإنها ستقدمها أيضاً إلى إدارة الغذاء والدواء الأميركية.
وكانت"فايزر" بدأت في مارس الماضي المرحلة الأولى من التجارب السريرية لاختبار العقار الجديد الذي يتم تناوله عن طريق الفم.
وقالت الشركة، إن المرحلة الأولى من تجربة الدواء المسمى (PF-07321332) تجري في الولايات المتحدة. وأشارت إلى أنه جزء من فئة من الأدوية تسمى مثبطات الأنزيم البروتيني، وتعمل عن طريق تثبيط الإنزيم الذي يحتاج إليه الفيروس للتكاثر في الخلايا البشرية.
وتستخدم هذه المثبطات لعلاج أمراض فيروسية أخرى مثل فيروس نقص المناعة البشرية المسبب للإيدز والتهاب الكبد "سي"، بحسب وكالة "بلومبرغ".
ولفتت الوكالة إلى أن الأقراص الجديدة، في حال نجاح التجارب، يُمكن وصفها من قبل الأطباء في مراحل مبكرة من الإصابة وقبل اشتدادها.
