زيورخ- أ ف ب
حصلت مجموعة الأدوية السويسرية "روش - Roche" على ضوء أخضر من إدارة الأغذية والأدوية الأميركية FDA بشأن اختبارات تشخيصية لمرض ألزهايمر، حسبما أعلنت المجموعة، الخميس.
وأشارت "روش" في بيان إلى أن هذه الاختبارات تهدف إلى الكشف عن وجود مؤشرين حيويين خاصين بالمرض، هما: بروتين بيتا أميلويد وبروتين تاو، لدى المرضى الذين تتخطى أعمارهم 55 عاماً.
ويُفترض أن تسهّل هذه الاختبارات تشخيص المرض، وتتيح تالياً رعاية أفضل للمرضى، وتحديداً من خلال اتخاذ تدابير في مرحلة مبكرة من شأنها حماية وظائفهم المعرفية.
ويُفترض أن تساعد الاختبارات التي يمكن استخدامها على نظام "كوباس" للتحليل المتوفر على نطاق واسع في المستشفيات ومراكز التحليل، على جعل تشخيص المرض مُتاحاً لعدد أكبر من الناس بكلفة أقل، حسبما ذكر بيان المجموعة.
وسبق أن أُجيزت هذه الاختبارات في 45 دولة تقبل بالمنتجات التي تحمل علامة "سي إي"، فيما أجازت إدارة الأغذية والأدوية الأميركية حالياً استخدامها ومنحتها وضعاً مخصصاً للمنتجات المبتكرة.
ولمجموعة "روش" قسمان، الأول متخصص في الأدوية والثاني يُعنى بأدوات تشخيص الأمراض.
وواجهت الشركة السويسرية في نوفمبر، انتكاسة في تجربة سريرية لعلاج مرض ألزهايمر، مع فشل تجارب المرحلة الثالثة من دراسة علاج جانتيروماب في تحقيق أهدافها.
ولم تكن هذه الانتكاسة الفشل الأول لـ"روش" في شأن علاج مرتبط بمرض ألزهايمر، إذ حاولت المجموعة، على غرار شركات أدوية أخرى، تطوير علاج لهذا المرض التنكسي العصبي، من دون أن تنجح بذلك.
اقرأ أيضاً:
