الوكالة الأوروبية للأدوية: لقاح "جونسون أند جونسون" مرتبط بحالات انخفاض الصفائح الدموية

time reading iconدقائق القراءة - 2
قوارير من شركة جونسون آند جونسون تحمل علامة لقاح فيروس كورونا، 9 فبراير 2021 - REUTERS
قوارير من شركة جونسون آند جونسون تحمل علامة لقاح فيروس كورونا، 9 فبراير 2021 - REUTERS
دبي -الشرق

قالت "الوكالة الأوروبية للأدوية"، الجمعة، إن لقاح "جونسون أند جونسون" المضاد لفيروس كورونا، والذي يتكون من جرعة واحدة، مرتبط بحالات انخفاض عدد الصفائح الدموية.

وذكرت "لجنة سلامة الأدوية" التابعة للوكالة، أنها توصلت إلى هذه النتيجة بعد تقييم الأدلة المتاحة من الكتابات العلمية، وحالات الآثار الجانبية المشتبه فيها التي تم الإبلاغ عنها للشركة المصنعة، وللجهات المنظمة للأدوية في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة.

ولم تذكر اللجنة في بيانها عدد حالات انخفاض عدد الصفائح الدموية التي رصدتها.

وتظهر هذه الحالة، التي تعرف باسم "قلة الصفيحات المناعية"، على وجه التحديد، عندما ينخفض عدد الصفائح الدموية اللازمة للتجلط، بسبب مهاجمتها بالخطأ من قبل الجهاز المناعي.

وبحسب مجلة "بوليتيكو"، أوصت اللجنة بتحديث معلومات اللقاح، لتشمل قلة الصفيحات المناعية كأثر جانبي محتمل، وتحذير العاملين في مجال الرعاية الصحية ومتلقي اللقاح من هذا الخطر.

ودعت اللجنة إلى إضافة الدوخة وطنين الأذن إلى قائمة الآثار الجانبية المحتملة، بعد أن خلصت إلى أن بعض الحالات التي تمت الإفادة عنها مرتبطة بهذا اللقاح.

"غيلان باريه"

وفي سياق منفصل، قالت "بوليتيكو" إن لجنة سلامة الأدوية طلبت مزيداً من البيانات من شركة "أسترازينيكا" لتقييم ما إذا كان لقاح الفيروس الغدي المكون من جرعتين الخاص بها، مرتبطاً بحالات متلازمة "غيلان باريه"، وهي اضطراب مناعي نادر يسبب التهاب الأعصاب والألم وصعوبة المشي.

وفي اجتماعها الأخير، أوصت اللجنة بتحذير العاملين الطبيين ومتلقي اللقاح، ليكونوا على دراية بهذا المرض، لكنها طلبت مزيداً من البيانات من الشركة "لتوضح ما إذا كان هناك حاجة إلى مزيد من التحديثات لمعلومات المنتج وخطة إدارة المخاطر".

اقرأ أيضاً: