بالتعاون مع مايو كلينيك-الشرق
يعد ورم العصب السمعي المعروف أيضاً باسم الورم الشفاني الدهليزي، غير سرطاني، إذ ينمو ببطء على العصب الرئيسي الذي يقود من الأذن الداخلية إلى المخ.
وتؤثر فروع هذا العصب بشكل مباشر على توازن الإنسان وسمعه، ويمكن أن يتسبب الضغط الناتج عن ورم العصب السمعي في فقدان السمع والشعور بعدم الثبات.
وينشأ ورم العصب السمعي عادة من خلايا شوان التي تغطي هذا العصب وتنمو ببطء أو لا تنمو على الإطلاق، وفي حالات نادرة، قد ينمو بسرعة ويصبح كبيراً بما يكفي للضغط على الدماغ ويتداخل مع الوظائف الحيوية.
الأعراض
- الدوخة.
- خَدَر الوجه.
- فقدان السمع.
- طَنِين في الأذن المصابة.
- عدم الثبات وفقدان التوازن.
الأسباب
ويبدو أن سبب أورام العصب السمعي هو وجود خلل جيني في الكروموسوم 22، إذ عادةً ما ينتج هذا الجين البروتين المثبط للورم الذي يساعد على التحكم في نمو خلايا شفان التي تغطي الأعصاب.
ويُعد سبب خلل هذا الجين غير واضح، ولا يوجد سبب يمكن تحديده في معظم حالات ورم العصب السمعي.
ويُورث هذا الجين المعيب في النوع 2 من الورم العصبي الليفي، وهو اضطراب نادر.
المضاعفات
- فقدان السمع.
- طنين في الأذن.
- صعوبات في التوازن.
- ضعف وخدر في الوجه.
وقد تضغط الأورام الكبيرة على جذع الدماغ، ما يمنع التدفق الطبيعي للسوائل بين الدماغ والحبل النخاعي، وفي هذه الحالة، قد يحدث تراكم للسائل في رأس المصاب، ما يزيد الضغط داخل الجمجمة.
