بالتعاون مع مايو كلينيك-الشرق
تُعد متلازمة تيرنر حالة لا تؤثر إلا على الفتيات والسيدات، وتنتج عندما يكون أحد كروموسومات X (كروموسوم الجنس) مفقوداً كلياً أو جزئياً، ما يمكن أن يؤدي إلى مجموعة من مشكلات النمو، بما يتضمن قصر الطول أو فشل المبيضين في النمو أو عيوب في القلب.
الأعراض
يمكن أن تختلف علامات متلازمة تيرنر وأعراضها بين الفتيات والسيدات ممن يعانين من هذا الاضطراب. وبالنسبة لبعض الفتيات، يمكن ألا تكون هناك علامات مبكرة على وجود المتلازمة، ولكن لدى فتيات أخريات يظهر عدد من السمات البدنية، على غرار ضعف النمو مبكراً.
قبل الولادة
قد يتم الاشتباه في الإصابة بالمتلازمة بناءً على فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا قبل الولادة، وهي طريقة لفحص تشوهات كروموسومية معينة عند الجنين باستخدام عينة دم من الأم، أو الموجات فوق الصوتية قبل الولادة.
قد تظهر الموجات فوق الصوتية قبل الولادة لجنين مصابة بمتلازمة تيرنر ما يلي:
- تشوهات القلب.
- كلى غير طبيعية.
- الرقبة العريضة أو المجنحة.
- تجمع سوائل كثيرة على مؤخرة العنق.
إن أكثر العلامات شيوعاً، هي قصر القامة، وقصور المبايض الناشئ عن فشل المبايض. تتضمن تلك العلامات والأعراض ما يلي:
- تباطؤ النمو.
- قصر فترة الحيض لسبب غير الحمل.
- طول القامة بعد البلوغ أقل من المتوقع مقارنة بباقي نساء العائلة.
- عدم بدء ظهور التغيرات الجنسية المعتادة أثناء فترة البلوغ.
- عدم القدرة على إنجاب الأطفال من دون مساعدة علاجات الخصوبة.
المضاعفات
- العقم.
- فقدان السمع.
- مشاكل القلب.
- ارتفاع ضغط الدم.
- مضاعفات الحمل.
- مشاكل في الرؤية.
- مشاكل في الكلى.
- صعوبات في التعلم.
- مشاكل الصحة العقلية.
- اضطرابات المناعة الذاتية.
- مشاكل الهيكل العظمي.
هذا المحتوى من مايو كلينيك*
اقرأ ايضاً:
تصنيفات
