دبي -الشرق
عبّر رئيس شركة "فايزر" الأميركية التي طورت لقاحها المضاد لفيروس كورونا المستجد بالتعاون مع شركة "بيونتك" الألمانية، عن "عدم تأكد شركته بشكل كامل من مدى فاعلية اللقاح في منع انتقال فيروس كورونا بعد عملية تطعيم المصابين به"، مؤكداً أن "الفترة القادمة ستشهد تحديات كبرى تتمثل في إنتاج وتوزيع اللقاح بشكل عادل".
وفي مقابلة مع قناة "إن بي سي"، قال ألبرت بورلا الرئيس التنفيذي لشركة "فايزر" الأميركية إنه "من غير المعروف ما إذا كان الأشخاص الذين تم تطعيمهم لا يزالون حاملين للفيروس، وقادرين على نقله للآخرين"، موضحاً أن "هذا الأمر يحتاج إلى الفحص، ولسنا متأكدين من ذلك حتى الآن".
وطالب بورلا الباحثين والمنظمين بالعمل على تطعيم المتطوعين الذي تلقوا جرعات من اللقاح الوهمي في التجارب السريرية، مضيفاً أنها "معضلة أخلاقية وهذا التزام واجب علينا تجاه هؤلاء الناس".
وأوضح عدد من الرؤساء التنفيذيين لشركات الأدوية أن "المرحلة المقبلة ستشهد تحديات كبرى تتمثل في إنتاج جرعات بأعداد كبيرة وبسرعة عالية من اللقاحات المضادة لفيروس كورونا، إضافة إلى ضمان فكرة عدالة التوزيع"، بحسب ما ذكرته قناة "إن بي سي" الأميركية.
الشوط الأخير
وعلى إثر إعلان بريطانيا الموافقة على لقاح "فايزر-بيونتيك" للوقاية من فيروس كورونا، قال كبير الخبراء الأميركيين حول الأمراض المعدية أنتوني فاوتشي إن "الوكالة البريطانية المنظمة للدواء والرعاية الصحية تشبه شخصاً التف على سباق الماراثون وانضم في الشوط الأخير، وتسرعت في إعطاء تلك الموافقة على اللقاح".
وبالمقارنة بين الوكالة البريطانية وإدارة الغذاء والدواء الأميركية، أكد فاوتشي أن الأخيرة "حرصت على تجنب التسرع لأنها لا تريد تأجيج الشكوك بشأن اللقاح"، مضيفاً أن بريطانيا "تعرضت لانتقادات حادة من جانب نظرائها في الاتحاد الأوروبي الذين كانوا يقولون إنه نوع من التباهي".
وتراجع كبير خبراء الأمراض المعدية في الولايات المتحدة، الخميس، عن انتقاداته التي وجهها إلى الهيئة البريطانية، وقال لقناة هيئة الإذاعة البريطانية "بي بي سي": "لدي ثقة كبيرة بما تفعله المملكة المتحدة علمياً ومن وجهة نظر هيئة منظمة".
وأوضح فاوتشي أن "الإجراءات لدينا تستغرق وقتاً أطول مقارنة بالمملكة المتحدة وهذه هي الحقيقة فحسب، ولم أقصد التلميح إلى أي إهمال رغم أنه فُهم كذلك".
وفي المقابل، أكد منصف سلاوي، الرئيس العلمي لعملية "راب سبيد" التي اعتمدتها إدارة الرئيس الأميركي دونالد ترمب لدعم تطوير وتوزيع اللقاحات أن "الوكالة البريطانية هي على قدم المساواة مع وكالة الغذاء والدواء الأميركية كأفضل هيئة ناظمة في العالم"، معتبراً أنها "المحرك العلمي لوكالة الدواء الأوروبية قبل خروج بريطانيا من المنظمة في أعقاب بريكست".
"انتصار عالمي"
وأجازت بريطانيا، الأربعاء الماضي، لقاح "فايزر- بيونتيك" للوقاية من كوفيد-19، لتسبق بذلك بقية دول العالم في بدء أكبر حملة تطعيم شاملة في التاريخ بلقاح خضع للاختبار في تجارب سريرية واسعة النطاق.
وأكدت بريطانيا أنها "ستبدأ في تطعيم الأشخاص الأكثر عرضة لخطر المرض مطلع الأسبوع المقبل"، الأمر الذي سيزيد في المقابل من ثقة الشعب الأميركي المتشكك في عملية التطعيم ضد كوفيد-19 في وقت يستعد فيه مسؤولون أميركيون لعملية تطعيم ضخمة خلال الفترة المقبلة.
وكانت جون راين مديرة الوكالة البريطانية المنظمة للدواء والرعاية الصحية قد أكدت في وقت سابق أن الهيئة "لم تتسرع في الموافقة على اللقاح".
وفي لقاء مع قناة "بي بي سي" رد جوناثان فان-تام نائب كبير مسؤولي الصحة البريطاني على المنتقدين، وقال: "إذا كانت الهيئة المنظمة متأخرة بعض الشيء، فماذا تقول لتبرير وضعها المتأخر؟ عبارات كتلك التي سمعناها ربما".
وأشاد بوريس جونسون رئيس الوزراء البريطاني بموافقة هيئة تنظيم الأدوية على اللقاح بوصفها "انتصاراً عالمياً وبارقة أمل وسط جائحة فيروس كورونا"، لكنه أقر بالتحديات اللوجيستية التي ينطوي عليها تطعيم سكان بلد يبلغ عددهم نحو 67 مليون نسمة.
وحذر جونسون أمام البرلمان البريطاني من "الإفراط في الحماس لموافقة وكالة الأدوية"، مؤكداً أنها "أنباء رائعة".
وعن مدى جاهزية السلطات في توزيع اللقاح، قال رئيس الوزراء البريطاني "من المهم جداً جداً في هذه المرحلة ألا تتصاعد آمال الناس حيال سرعة تمكننا من طرح هذا اللقاح".
في الشأن الأوروبي، أوضح ينس سبان وزير الصحة الألماني في مؤتمر بتقنية الفيديو لنظرائه في الاتحاد الأوروبي، الأربعاء، أنه "ليس المهم أن تكون الأول، بل أن يكون هناك لقاح آمن وفعال".
وأضاف: "المسألة تتعلق بالخبرة، وبالطبع الترخيص، لكن كما رأينا من تصريحات من المملكة المتحدة، إنها أيضاً مسألة سياسية للاتحاد الأوروبي".
وسبق أن أعلنت شركة "فايزر" أن لقاحها ضد فايروس كورونا الذي ينتج استجابة مناعية داخل الجسم فعّال بنسبة 95%، بعد أن شارك في تجارب اللقاح أكثر من 40 ألف شخص.
