دبي-رويترز
قالت شركتا فايزر وبيونتك، الاثنين، إن لقاحهما للوقاية من مرض كورونا حقق استجابة مناعية قوية في الأطفال بين 5 أعوام و11 عاماً، وإنهما تخططان لطلب الحصول على ترخيص لاستخدامه على تلك الفئة العمرية بالولايات المتحدة وأوروبا ومناطق أخرى في أقرب وقت ممكن.
وذكرت الشركتان أن اللقاح حفّز استجابة مناعية في الفئة العمرية 5-11 عاماً في المرحلتين الثانية والثالثة من تجربتهما، تكافئ المناعة التي تحققت في الفئة العمرية 16-25 عاماً.
وأضافتا أنه في ما يتعلق بالسلامة جاءت النتائج مكافئة بوجه عام أيضاً للمجموعة الأكبر سناً.
وقال ألبرت بورلا، الرئيس التنفيذي لفايزر، في بيان صحافي: "منذ يوليو، زادت حالات إصابة الأطفال بكوفيد-19 بنحو 240% في الولايات المتحدة، وهو ما يسلط الضوء على الحاجة الصحية العامة للتطعيم".
وأضاف: "توفر نتائج تلك التجارب أساساً قوياً للسعي للحصول على تصريح للقاحنا للأطفال في عمر 5-11 عاماً، ونعتزم تقديم طلبات إلى إدارة الأغذية والعقاقير وغيرها من الجهات التنظيمية على وجه السرعة".
وحصل لقاح الشركتين، الذي يسمى كوميرناتي، بالفعل على تصريح للاستخدام على الأطفال ابتداء من عمر 12 عاماً في كثير من الدول، ومنها الولايات المتحدة.
وتم إعطاء الأطفال في الفئة العمرية من 5 أعوام إلى 11 عاماً جرعتين تعادلان ثلث ما تم إعطاؤه للأفراد في عمر 12 عاماً فأكثر.
وتتوقع الشركتان بيانات بشأن فاعلية اللقاح في الأطفال من عمر عامين إلى 5 أعوام، والأطفال من 6 أشهر إلى عامين خلال الربع الأخير من العام الحالي على أقرب تقدير.
مخاوف على القلب
وفي 26 أغسطس الماضي، أظهرت دراسة نشرت في دورية "نيو إنجلاند جورنال أوف ميديسين" أن استخدام لقاح فايزر وبيونتك يزيد مخاطر التهاب القلب زيادة طفيفة لكن الخطر أكبر بين أولئك المصابين بفيروس كورونا.
وقال الباحثون استناداً إلى بيانات من كلاليت للخدمات الصحية، وهي مؤسسة كبيرة لتقديم الخدمات الطبية في إسرائيل، إن من بين كل 100 ألف شخص حصلوا على اللقاح سيصاب على الأرجح ما بين شخص وخمسة أشخاص بالتهاب عضلة القلب.
وأضافوا أن ذلك المعدل يكون أعلى بكثير (11 لكل 100 ألف) بين الذين أصيبوا بفيروس كورونا.
