دبي -الشرق
حذرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA، الثلاثاء، من أن لقاح "جونسون أند جونسون" المضاد لفيروس كورونا، يزيد من مخاطر حدوث "اضطراب نزيفي نادر".
وذكرت الإدارة في رسالة بعثت بها إلى الشركة المنتجة للقاح، الثلاثاء، أن "تقارير الأحداث السلببية أشارت إلى تزايد خطر الإصابة بنقص الصفيحات المناعية خلال 42 يوماً تعقب التطعيم"، مشيرة إلى أن الأعراض تضمن ظهور كدمات، أو حدوث نزيف مفرط أو غير معتاد، وفقاً لما نقلته "بلومبرغ".
وشملت التغييرات التي وردت في الرسالة، توصيات للجهات التي تقدم لقاح "جونسون أند جونسون" بعدم إعطاء جرعة هذا اللقاح للأشخاص الذين يعانون من حالات مرضية، بمن فيهم "الذين يعانون من انخفاض مستوى الصفائح الدموية"، وهي نوع من خلايا الدم التي تساعد على وقف النزيف.
وتم ربط لقاح "جونسون أند جونسون" في وقت سابق، "بجلطات دموية نادرة، ولكنها خطيرة"، وهي حالة تسمى "تجلط الدم المصاحب لمتلازمة قلة الصفيحات" أو "تي تي إس".
ووفقاً لمراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة CDC، فإن النساء التي تتراوح أعمارهن بين 30 و49 عاماً هن "الأكثر عرضة للخطر".
وحتى الآن، تلقى نحو 17 مليون أميركي على لقاح "جونسون أند جونسون" الذي يتألف من جرعة واحدة.
والشهر الماضي، أوصت مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها باستخدام لقاحات الحمض النووي الريبي المرسال mRNA، التي تصنعها شركتا "موديرنا" و"فايزر"، للبالغين الذين حصلوا على جرعة "جونسون أند جونسون" كجرعة معززة.
اقرأ أيضاً:
