باريس- أ ف ب
أنضمت فئة الأطفال الذين تترواح أعمارهم بين 6 سنوات إلى 11 عاماً، المصابين بالربو الحاد إلى الفئات الأخرى المصرح لهم بتناول دواء "دوبيكسنت" (Dupixent) في دول الاتحاد الأوروبي.
وأوضحت شركة الأدوية الفرنسية سانوفي، الخميس، أنها تسلمت موافقة المفوضية الأوروبية على شمول الأطفال باستخدام عقارها المعروف بمعالجة حالات الربو الحادة.
وأوضحت المجموعة، في بيان، أن "المفوضية الأوروبية وسعت الترخيص بتسويق "دوبيكسنت" إلى الاتحاد الأوروبي.
وبات "دوبيكسنت" يحظى بالموافقة كعلاج إضافي لمرض الربو الحاد المرتبط بالتهاب من النوع 2".
وأعلنت "سانوفي" في مايو الماضي، في نهاية المرحلة الثالثة من التجارب السريرية على دوائها الرائد الذي عملت عليه مع شركة "ريجينيرون" الأميركية، أن هذا العقار يقلل "بشكل ملحوظ من نوبات الربو الشديد" لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 سنوات و 11 عاماً، و"يؤدي في غضون أسبوعين إلى تحسن سريع لوظيفة الجهاز التنفسي".
وكان "دوبيكسنت" الذي يُعطى بواسطة الحقن مستخدماً أصلاً لدى البالغين والمراهقين الذين تزيد أعمارهم عن 12 عاماً.
اقرأ أيضاً:
تصنيفات
