بالتعاون مع مايو كلينك-الشرق
ساركوما إيوينج عبارة عن نوع نادر من السرطان يحدث في العظام أو الأنسجة الرخوة حولها، إذ غالباً ما تبدأ في عظام الساق والحوض، وقد تصيب أي منطقة في العظام.
وتبدأ ساركوما إيوينج في الأنسجة الرخوة للصدر أو البطن، أو الأطراف أو مواضع أخرى على نحو أقل تواتراً، كما تشيع أكثر في الأطفال والمراهقين، ولكنها يمكن أن تصيب جميع الأعمار.
ساعدت التطورات الكبرى في علاج ساركوما إيوينج على تحسين نظرة الناس العامة إلى هذا النوع من السرطان، حيث يُنصَح بالوضع تحت المراقبة مدى الحياة بعد استكمال العلاج، وذلك لترقّب الآثار المحتمَلة المتأخرة للعلاج الكيميائي الكثيف والإشعاع.
الأعراض
- ألم العظام.
- تعب مجهول السبب.
- الحمى دون سبب معروف.
- فقدان الوزن دون محاولة.
- ألم أو تورم أو إيلام بالقرب من المنطقة المصابة.
الأسباب
سبب ساركوما إيوينج غير واضح، إذ يعرف الأطباء أن الساركوما تبدأ عندما تطوِّر الخلية تغييرات في حمضها النووي.
ويحتوي الحمض النووي للخلية على الإرشادات التي تخبر الخلية بما يجب القيام به، إذ إن التغييرات يمكنها أن تخبر الخلايا بالتكاثر سريعاً والاستمرار في العيش في الوقت الذي تموت فيه عادة الخلايا السليمة. وفي ساركوما إيوينج، غالباً ما تؤثر تغييرات الحمض النووي على جين يسمى EWSR1.
المضاعفات
- أنواع السرطان القابل للانتشار: يمكن لساركوما إيوينج الانتشار من مكمنها الأصلي إلى أماكن أخرى، جاعلة علاجها والتعافي منها أمراً أكثر صعوبة.
- الآثار الجانبية الطويلة الأمد للعلاج: يمكن أن يتسبّب العلاج الصارم في آثار جانبية كبيرة على المدى القصير والطويل.
هذا المحتوى من مايو كلينك*
اقرأ أيضاً:
تصنيفات
