دبي-الشرق
أعلنت شركة "أسترازينيكا"، عزمها نشر المزيد من البيانات حول تجاربها السريرية في الولايات المتحدة بشأن فاعلية لقاحها للوقاية من فيروس كورونا "في غضون 48 ساعة".
يأتي ذلك، بعدما حذر مجلس مراقبة أميركي مستقل، الاثنين الماضي، من أن النتائج التي أصدرتها الشركة، ربما قدمت "رؤية غير مكتملة" للبيانات الأولية لتجاربها السريرية للقاح، حسبما ذكرت صحيفة "فايننشال تايمز".
وقالت الصحيفة البريطانية في تقرير، الثلاثاء، إن "المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية" بالولايات المتحدة قال في بيان إن "مجلس مراقبة سلامة البيانات أعرب عن قلقه من أن أسترازينيكا ربما أدرجت معلومات قديمة من التجربة، والتي ربما قدمت صورة غير مكتملة عن بيانات الفاعلية".
ونقلت الصحيفة عن مدير المعهد الوطني للحساسية، الدكتور أنتوني فاوتشي، قوله إنه لم يرَ ذلك يحدث من قبل.
وأضاف فاوتشي: "عندما رأوا البيانات الصادرة، كانوا مستائين للغاية، شعرنا بأنه واجب علينا تقديم رد، وإلا سيبدو الأمر وكأننا نتستر على شيء ما".
وأكد فاوتشي، كبير المستشارين الطبيين للرئيس الأميركي، جو بايدن، أن بيان المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية كان مقصوداً أن يكون "غير ازدرائي" وأنه صيغ "بطريقة لا تتهم أي شخص بأي شيء".
وقال فاوتشي: "إنه أمر مؤسف للغاية؛ لأن اللقاح من المحتمل أن يكون لقاحاً جيداً للغاية، وهذا لم يقدم شيئاً سوى إرباك الموقف".
من جانبها، ردت "أسترازينيكا" على بيان المعهد بأن النتائج المنشورة تستند إلى "تحليل مؤقت محدد مسبقاً" للبيانات المتاحة حتى تاريخ 17 فبراير الماضي.
وأضافت الشركة: "لقد راجعنا التقييم المبدئي للتحليل الأولي، والنتائج كانت متوافقة مع التحليل المؤقت، سنتواصل على الفور مع مجلس مراقبة سلامة البيانات لمشاركة تحليلنا وأحدث بيانات الفاعلية، ونعتزم إصدار نتائج التحليل المبدئي في غضون 48 ساعة".
سجال عالمي
يأتي ذلك في ظل سجال عالمي محتدم بشأن لقاح "أسترازينيكا"، بعدما جمّدت دول عدة استخدامه، إثر ظهور مشكلات دموية خطرة لدى بعض متلقيه، مثل الجلطات.
وكان 37 شخصاً أبلغوا عن إصابتهم بجلطات دموية، توفي 4 منهم، من بين 17 مليوناً تلقوا جرعة واحدة من اللقاح في أوروبا.
"فعال بنسبة 80%"
وكان مختبر "أسترازينيكا"، دافع، الاثنين، عن لقاحه الذي يرفض قسم كبير من الأوروبيين تلقيه، مؤكداً أنه فعّال بنسبة 80% ضد فيروس كورونا لدى الأشخاص المسنّين، ولا يزيد خطر حدوث جلطات دموية، بعد تجارب سريرية أُجريت في الولايات المتحدة شملت 32 ألفاً و449 شخصاً.
قراءات متباينة
وأثارت التجارب التي أُجريت في المملكة المتحدة، والبرازيل، العام الماضي، قراءات متباينة نتيجة كميات مختلفة للجرعات، والأنظمة المستخدمة.
ورخّصت 10 دول على الأقل في الاتحاد الأوروبي، استخدام اللقاح لمَن تجاوزوا 65 عاماً، ومنذ ذلك الحين، تراجعت دول كثيرة عن هذا القرار، بعدما أظهرت بيانات إضافية أن اللقاح كان فعالاً جداً لدى المسنين.
واستأنفت 12 دولة أوروبية، التطعيم بلقاح "أسترازينيكا"، الجمعة الماضي، بعدما أعلنت جهتان تنظيميتان في الاتحاد الأوروبي وبريطانيا، أن فوائده تفوق أي أخطار محتملة.
